À propos de FOQUEST¼

Aidez les
patients

FOQUESTÂź offre une posologie et une administration flexibles

FOQUESTÂź se prend une fois par jour le matin, avec ou sans nourriture1

Commencer par la dose la plus faible possible

Ajuster lentement, à des intervalles d’au moins 5 jours jusqu’à ce que la dose
efficace la plus faible soit atteinte. La réponse de chaque patient varie grandement.

Plusieurs teneurs offertes pour aider Ă  ajuster la dose

La dose doit ĂȘtre ajustĂ©e lentement et individuellement Ă  intervalles d’au moins 5 jours.

Peut se saupoudrer

Les capsules FOQUESTÂź peuvent ĂȘtre avalĂ©es entiĂšres (jamais Ă©crasĂ©es ou mĂąchĂ©es). Les personnes qui ont de la difficultĂ© Ă  avaler des pilules peuvent Ă©galement saupoudrer le contenu des capsules FOQUESTÂź sur de la compote de pommes, de la crĂšme glacĂ©e ou du yogourt. FOQUESTÂź ne doit pas ĂȘtre saupoudrĂ© sur des liquides. La totalitĂ© du mĂ©lange doit ĂȘtre ingĂ©rĂ©e immĂ©diatement ou dans les 10 minutes qui suivent sans ĂȘtre mĂąchĂ©e.

Le patient doit se rincer la bouche aprĂšs l’ingestion afin de s’assurer que tout le contenu a Ă©tĂ© avalĂ©.

Ouvrez la capsule

Saupoudrez tout le contenu sur une cuillerée à soupe de :

  • Compote de pommes
  • CrĂšme glacĂ©e
  • Yogourt

Veuillez consulter la monographie pour obtenir des renseignements complets sur la posologie et l’administration.

Les effets de FOQUESTÂź peuvent durer jusqu’à tard en soirĂ©e. Il est donc conseillĂ© de prendre FOQUESTÂź le plus tĂŽt possible le matin pour Ă©viter tout effet potentiel sur le sommeil1.

FOQUESTÂź ne doit pas ĂȘtre utilisĂ© chez des patients souffrant de maladies cardiovasculaires symptomatiques et ne doit gĂ©nĂ©ralement pas ĂȘtre utilisĂ© chez des patients porteurs d’anomalies structurelles cardiaques connues.

L’état cardiovasculaire devrait ĂȘtre Ă©valuĂ© pĂ©riodiquement chez les patients qui devrait prolonger le traitement par FOQUESTÂź.

Ne pas remplacer par des comprimĂ©s de mĂ©thylphĂ©nidate Ă  libĂ©ration immĂ©diate ou par d’autres produits Ă  base de mĂ©thylphĂ©nidate Ă  libĂ©ration contrĂŽlĂ©e, milligramme pour milligramme, en raison des profils pharmacocinĂ©tiques diffĂ©rents.

Patients n’ayant jamais pris de
méthylphénidate

25 mg 1 fois par jour, le matin
(dose initiale habituelle)

Patients prenant déjà
du méthylphénidate

Commencez Ă  prendre FOQUESTÂź Ă  la dose infĂ©rieure immĂ©diate d’aprĂšs la dose quotidienne totale de mĂ©thylphĂ©nidate

Si la dose doit ĂȘtre ajustĂ©e, attendre au moins cinq jours pour le faire Ă  la dose efficace la plus faible.

child

La dose quotidienne maximale est de
70 mg chez les enfants et les adolescents
(6 Ă  < 18 ans)

man

La dose maximale quotidienne chez les adultes (≄ 18 ans) est de 100 mg

Vue de l’intĂ©rieur d’une capsule FOQUESTÂź

FOQUESTŸ une fois par jour est fabriqué à partir de la technologie de granules à libération multicouche1*.

FOQUEST¼ EST CONÇU POUR PERMETTRE LA LIBÉRATION BIPHASIQUE DU MPH À
PARTIR DE LA COUCHE À LIBÉRATION IMMÉDIATE ET DES COUCHES À LIBÉRATION RETARDÉE CONTRÔLÉE DELA CAPSULE1.

Chaque granule est formée de multiples couches concentriques de médicament1:

Quelques mĂ©dicaments Ă  longue durĂ©e d’action :
libération du méthylphénidate par produit et par teneur*

Adaptation des monographies de FOQUESTÂź, de BIPHENTINÂź et de CONCERTAÂź 1,5,6

Veuillez consulter les monographies respectives pour obtenir les renseignements posologiques complets.

FOQUESTÂź (capsules de chlorhydrate de mĂ©thylphĂ©nidate Ă  libĂ©ration contrĂŽlĂ©e) est indiquĂ© pour le traitement du trouble dĂ©ficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivitĂ© (TDAH) chez les patients de 6 ans et plus.

CONCERTAÂź (chlorhydrate de mĂ©thylphĂ©nidate) est indiquĂ© pour le traitement du trouble dĂ©ficitaire de l’attention avec hyperactivitĂ© (TDAH) chez les enfants (6 Ă  12 ans), les adolescents (13 Ă  18 ans) et les adultes (> 18 ans).

BIPHENTINÂź (capsules de chlorhydrate de mĂ©thylphĂ©nidate Ă  libĂ©ration contrĂŽlĂ©e) est indiquĂ© pour le traitement du trouble dĂ©ficitaire de l’attention avec hyperactivitĂ© (TDAH) chez les enfants (6 Ă  12 ans), les adolescents (12 Ă  18 ans) et les adultes (> 18 ans).

BiphentinÂź est indiquĂ© dans le cadre d’un programme de traitement global du TDAH qui peut Ă©galement comprendre d’autres mesures (psychologiques, Ă©ducatives, sociales) pour les patients atteints de ce syndrome. L’efficacitĂ© de BiphentinÂź Ă  long terme, c’est-Ă -dire pendant plus de 4 semaines, n’a pas Ă©tĂ© Ă©valuĂ©e de façon systĂ©matique dans le cadre d’essais contrĂŽlĂ©s par placebo. Le mĂ©decin qui dĂ©cide de prescrire BiphentinÂź pendant des pĂ©riodes prolongĂ©es doit rĂ©Ă©valuer pĂ©riodiquement l’utilitĂ© Ă  long terme du mĂ©dicament pour le patient traitĂ©.

Cliquez ici afin de consulter la monographie de produit et obtenir des renseignements importants Ă  propos des :

  • contre-indications chez les patients atteints d’anxiĂ©tĂ©, tension, agitation, thyrotoxicose, artĂ©riosclĂ©rose avancĂ©e, maladie cardiovasculaire symptomatique, hypertension modĂ©rĂ©e ou grave, glaucome, antĂ©cĂ©dents de consommation abusive de drogues, tics moteurs ou avec des antĂ©cĂ©dents familiaux ou ayant reçu un diagnostic de syndrome de Gilles de la Tourette (tics verbaux), pendant le traitement par des inhibiteurs de la monoamine oxydase, ainsi que pendant au moins 14 jours aprĂšs l’arrĂȘt d’un tel traitement
  • mises en garde et prĂ©cautions importantes concernant la dĂ©pendance et la tolĂ©rance, le risque d’abus, et le besoin de faire preuve de prudence quand on envisage de prescrire le mĂ©dicament, surtout Ă  des patients qui ont des antĂ©cĂ©dents de pharmacodĂ©pendance ou d’alcoolisme, parce que ces patients peuvent augmenter leur posologie de leur propre initiative, la surveillance attentive qui est essentielle pendant la pĂ©riode de sevrage du mĂ©dicament, et le besoin possible d’un vi Ă  long terme
  • autres mises en garde et prĂ©cautions pertinentes concernant : la non-interchangeabilitĂ© avec d’autres prĂ©parations de mĂ©thylphĂ©nidate Ă  libĂ©ration contrĂŽlĂ©e, le mĂ©susage des stimulants du systĂšme nerveux central, le risque thĂ©orique de mort subite ou de mort cardiaque ; le risque de mort cardiaque subite chez : les patients qui ont des antĂ©cĂ©dents d’anomalies cardiaques structurelles prĂ©existantes ou d’autres problĂšmes cardiaques graves, qui participent Ă  des exercices vigoureux ou Ă  des activitĂ©s intenses, qui prennent d’autres stimulants ou mĂ©dicaments pour le TDAH ou qui ont des antĂ©cĂ©dents familiaux de mort subite ou de mort cardiaque ; effets cardiovasculaires, troubles cardiovasculaires ou vasculaires cĂ©rĂ©braux prĂ©existants, hypertension ; inhibition de la croissance Ă  long terme, dĂ©pression exogĂšne ou endogĂšne grave, Ă©tats de fatigue normaux, psychoses prĂ©existantes, trouble bipolaire, Ă©mergence de nouveaux symptĂŽmes psychotiques ou maniaques, agressivitĂ©, anxiĂ©tĂ© et agitation, comportement et idĂ©es suicidaires, apparition ou exacerbation de tics moteurs et vocaux, syndrome sĂ©rotoninergique, troubles neurologiques, troubles ophtalmologiques, priapisme, vasculopathie pĂ©riphĂ©rique, dont le phĂ©nomĂšne de Raynaud, grossesse, allaitement, Ă©lĂ©ments d’agitation, conduite d’un vĂ©hicule ou utilisation de machines, interactions mĂ©dicamenteuses, surveillance et Ă©preuves de laboratoire en cas de traitement prolongĂ©
  • conditions d’utilisation clinique, effets indĂ©sirables, interactions mĂ©dicamenteuses, et les renseignements posologiques

* La signification clinique de la comparaison n’a pas Ă©tĂ© Ă©tablie.